郑州大学/江苏大学/北京理工NC：高密度非对称铁双原子位用于高效稳定的电化学水氧化

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第一作者：张黎丽，张宁 通讯作者：尚会姗，王景涛，孙中体，陈文星 通讯单位：郑州大学，江苏大学，北京理工大学 论文DOI：10.1038/s41467-024-53871-5 全文速览 双原子催化剂（DAC）由于在各种反应体系中具有提高催化性能的巨大潜力，在快速发展的原子催化领域开辟了独特的范式。然而，增加金属活性中心的载荷和延长其使用寿命对有效利用DACs是一个相当大的挑战。在这里，我们合理地设计了在高度缺陷的氮掺杂碳纳米片上非对称氮，硫配位双原子铁中心（记为 A -Fe 2 S 1 N 5 /SNC， A ：非对称），具有N 2 S 1 Fe-FeN 3 原子构型。碳基骨架中丰富的缺陷和低电负性杂原子配位使 A -Fe 2 S 1 N 5 /SNC具有6.72wt%的高金属负载。 A -Fe 2 S 1 N 5 /SNC在10 mA cm −2 下的析氧反应（OER）过电位为193 mV，优于商用RuO 2 催化剂。此外， A -Fe 2 S 1 N 5 /SNC表现出非凡的稳定性，在OER ………………………………