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代谢功能障碍相关脂肪肝病 (MASLD) 作为一种日益增长的代谢性疾病,对全球健康构成了严峻挑战。然而,我们对于其深层的分子机制的理解仍然有限。肝小叶的区带化是肝脏的一种组织特性,以肝小叶为单位从门微静脉区到中央静脉,可将肝脏划分Zone1、Zone2和Zone3,每个区域的基因表达谱具有明显差异 【1】 ,区带的紊乱与MASLD的发生发展相关,但尚未被充分证实 【2】 。然而,单细胞RNA测序、空间转录组学和空间代谢组学等前沿技术的应用,有望阐明肝脏区带化在疾病中的作用,进而为MASLD的预防和治疗提供新的策略和靶点。 GPR35是一种孤儿G蛋白偶联受体,在调节脂肪组织中的脂质代谢、产热和炎症反应,维持能量稳态中发挥作用 【3-6】 。在高脂饮食 (HFD) 条件下,Gpr35基因敲除小鼠体重增加更明显,血糖水平更高,脂肪含量增加明显,肝脏
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