主要观点总结
本文介绍了对铜钨酸盐（CuWO4）光阳极材料的研究，通过Cs掺杂以提高其体相电荷传输能力，以提高光电化学（PEC）水分解的效率。文章详细阐述了CuWO4的固有局限性以及Cs掺杂的作用，并提供了封面设计过程的相关描述。此外，文章还介绍了该研究的推广方式及合作机构。
关键观点总结
关键观点1: 铜钨酸盐（CuWO4）作为光电化学（PEC）水分解的光阳极材料，具有合适的能带位置和宽光吸收范围。
CuWO4因其适当的能量带位置和宽光吸收范围而被认为是一种有前途的PEC水分解光阳极材料。
关键观点2: CuWO4的固有未填充3d原子轨道导致电子-空穴重组，限制了其PEC性能。
CuWO4中的Cu固有的未填充3d原子轨道使其成为体相电荷重组的固有位点，影响了其PEC性能。
关键观点3: Cs掺杂是解决CuWO4体相电荷传输效率问题的有效方法。
通过Cs掺杂，Cs原子的完整原子轨道可以取代部分Cu，从而提高CuWO4的体相电荷传输能力。
关键观点4: 封面设计反映了文章的核心内容，将科学和艺术相结合。
封面设计将CuWO4的结构、电子传输和Cs掺杂的概念以图像形式展现，同时结合了艺术创意，旨在清晰地传达文章的核心内容。
文章预览
文：张悦 文章标题： “ Boosting bulk charge transport of CuWO 4 photoanodes via Cs doping for solar water oxidation ” 链接： https://doi.org/10.1016/j.cjsc.2023.100207 摘要内容： Copper tungstate (CuWO 4 ) is a promising photoanode for photoelectrochemical (PEC) water splitting due to its appropriate energy band position and broad light absorption range. However, the inherent unfilled 3d atomic orbital of Cu acts as a natural electron-hole recombination site, significantly constraining the PEC performance of CuWO 4 . Herein, Cs atoms with complete atomic orbitals are doped into CuWO 4 in order to obtain better bulk charge separation capability. As a result, the photocurrent of Cs@CuWO 4 increased from 0.57 to 0.99 mA cm-2compared to CuWO 4 at 1.23 V vs. reversible hydrogen electrode (RHE) under AM 1.5G illumination, as well as the bulk charge transfer efficiencies rising from 13.5% to 19.3%. In addition, density of states (DOS) calculations further prove t
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