主要观点总结
中国复旦大学附属华山医院神经内科开出我国第一张阿尔茨海默病（AD）靶向治疗新药仑卡奈单抗（lecanemab）处方，为6名AD早期患者进行注射治疗。这是我国阿尔茨海默病治疗史上的里程碑事件，标志着AD正式迈入精准靶向治疗时代。lecanemab是20年来全球首个获美国食品药品监督管理局完全批准的AD新药，它通过清除大脑中有毒的Aβ蛋白，从而逆转AD的病理发展，延缓临床进程。全球共有4个国家批准该药上市。文章还介绍了AD患者的临床诊疗模式改变、公众早诊意识提升以及更多治疗手段的出现等情况。
关键观点总结
关键观点1: 中国首次使用阿尔茨海默病靶向治疗药物lecanemab
lecanemab的使用标志着我国阿尔茨海默病治疗进入精准靶向治疗时代。
关键观点2: lecanemab清除大脑中有毒的Aβ蛋白以逆转病理发展
lecanemab通过清除大脑中的Aβ蛋白，有望延缓阿尔茨海默病的临床进程。
关键观点3: 全球四大国家批准lecanemab上市
全球共有四个国家批准了lecanemab的上市使用。
关键观点4: 阿尔茨海默病诊疗进入精准诊疗新时代
随着精准诊疗技术的发展和药物的批准，阿尔茨海默病的治疗方式已经从对症治疗和危险因素干预进入了精准诊疗时代。
文章预览
“综合治疗后，‘2至3年’这一数据是否还能再延长？是否还能进一步改善症状？我们希望能得到一个积极的答案。” 撰文 | 凌骏 今日（6月26日），“医学界”从 复旦大学附属华山医院 神经内科获悉，科室开出了我国第一张阿尔茨海默病（AD）靶向治疗新药仑卡奈单抗（lecanemab）处方，为6名AD早期患者进行注射治疗。 这6名患者的治疗周期为18个月，每个月输注两次lecanemab。“这是我国阿尔茨海默病治疗史中的一个里程碑事件，标志着AD从对症治疗、危险因素干预等，正式迈入了精准靶向治疗时代。”华山医院神经内科副主任郁金泰教授对“医学界”表示。 lecanemab是20年来全球首个获美国食品药品监督管理局（FDA）完全批准的AD新药，属于抗β样淀粉蛋白（Aβ）药物，它通过清除大脑中有毒的Aβ蛋白，从而逆转AD的病理发展，延缓临床进程，在今年
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