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第一作者:何东坡,黄广兵,胡俊 通讯作者:焦星辰教授,陈庆霞副教授,陈靓副教授 通讯单位:江南大学,杭州师范大学 论文DOI:10.1002/aenm.202402889 全文速览 由于难以捉摸的C−C偶联步骤,CO 2 选择性光还原成高价值的C 2 产品仍然是一项艰巨的挑战。近日,江南大学焦星辰课题组首次提出了一个新概念,即非晶-晶体杂化结构可以唤醒晶体基底中处于休眠状态的金属原子从而建立高活性的双位点。这种巧妙的结构促进了C−C偶联,为将CO 2 光还原成C 2 产物铺平了道路。以无定形FeOOH物种锚定Bi 2 MoO 6 纳米片为例,XPS光谱、XANES光谱和DFT计算证实了电子从FeOOH转移到Bi 2 MoO 6 纳米片。此外,原位XPS光谱和DFT计算证实,FeOOH的引入激活了休眠的Bi位点,从而构建了Bi-Mo双位点。吉布斯自由能计算显示,由于FeOOH物种的存在,C-C耦合的形成能垒从3.41 eV大大降
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