ACS Catal.：Ir/hBN协同催化N2O转化和丙烷选择性氧化

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纳米催化群-1： 256363607  通过 N 2 O 作为温和的氧化剂进行烷烃的增值转化是具有前景而且缓解全球变暖问题并且经济的方法，但是同时活化 N 2 O 和烷烃分子容易发生过度氧化，并且导致产物选择性非常低。 有鉴于此， 浙江大学王海强教授、吴轩浩研究员等 报道从调节催化活性和选择性的角度，设计合成了 Ir/hBN 催化剂，实现了载体向金属的反向电子转移，从而形成双重催化活性位点，将氧化还原中心分隔开。 本文要点 要点1.  通过原位近常压 NAP-XPS 测试和 DFT 理论计算，验证形成双重催化活性位点，并且氧化还原中心相互分离。 要点2.  Ir/hBN 催化剂在 450 ℃ 进行丙烷（ C 3 H 8 ）选择性氧化， N 2 O 转化率达到 99.5 % ，合成气的产量达到 95.9 mol CO kg cat -1 h -1 和 41.9 mol H 2 kg cat -1 h -1 。 要点3.  电子密度高的 Ir 界面位点（ Ir δ- ）附近能够增强 N 2 ………………………………