研究前沿：武汉大学雷爱文-光催化 | Nature Chemistry

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为获得复杂化合物，分子的多位点功能化提供了一种有效的方法。然而，反应位点和惰性远程C(sp3)–H同时功能化是巨大挑战之一，因为化学反应通常发生在最活跃的位点。精确调控远程C(sp3)–H激活的位点选择性也是额外障碍。 今日，武汉大学Shengchun Wang, Xu Luo, Yuan Wang，Xiaotian Qi, Hong Yi & 雷爱文Aiwen Lei等，在Nature Chemistry上发文，报道了另一种烯烃双官能化的模块化方法，包括自由基引发的官能团转移，以及通过光/钴双重催化的远程C(sp3)–H去饱和。 通过系统地结合自由基加成、官能团迁移和钴促进的氢原子转移，成功地实现了碳-碳双键和另一个官能团的迁移，具有精确的位置选择性和显著的E/Z选择性。 这种氧化还原中性方法，显示出了各种氟烷基和磺酰基自由基前体的良好相容性，使得苯甲酰氧基、乙酰氧基、甲酰基、氰基和杂芳基能够迁移。 ………………………………