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干细胞申报攻略:生物安全性检测深度解析

医麦客  · 公众号  ·  · 2024-09-19 11:03
    

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9月19日(周四) 19:30-20:30 干细胞产品申报的生物安全性检测策略 马上扫码预约: 2024年5月, 全国第一张干细胞《药品生产许可证》 的核发,让干细胞再一次成为业内热点。首张许可证的颁发,标志着我国干细胞药品研发和产业化进程正式进入了一个全新的阶段,将进一步激起国内干细胞行业的爆发式增长,及对于干细胞机制的深入探索。 近年来,国内外干细胞疗法研发如火如荼,干细胞凭借其独特的自我更新与多向分化能力,日益成为全球关注的焦点。Global Market Insight发布的一份报告显示,干细胞疗法市场正在以 超过 10.6% 的复合年增长率 持续增长。同时,据Frost 预测,到2030年,全球干细胞治疗产值有望达到 1800亿美元 。 ▲ 干细胞的不同分类 随着全球科研人员的深入探索,干细胞研究已从基础理论研究逐步迈向临床应用阶段。其在治疗多种 ………………………………

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