主要观点总结
本文介绍了金属基纳米酶在癌症治疗中的潜力以及存在的金属毒性问题。GQDs为解决此问题提供了一种安全廉价的解决方案,但催化活性的不足使其难以实践。为了提升GQDs的酶促性能,研究人员通过双原子掺杂策略引入了N、P原子,获得NPGQDs,并用于肿瘤特异选择性的纳米催化治疗。相关成果发表在Cell Press旗下的旗舰刊Matter上。
关键观点总结
关键观点1: 金属基纳米酶在癌症治疗中的潜力与挑战
金属基纳米酶显示出巨大的潜力,但金属毒性相关的脱靶副作用是重大挑战。
关键观点2: GQDs作为金属纳米酶的毒性困境解决方案
GQDs提供一种安全且廉价的解决方案来解决金属纳米酶的毒性问题,但催化活性的不足使其难以实践。
关键观点3: NPGQDs的制备及其优势
为了提升GQDs的酶促性能,通过双原子掺杂策略引入N、P原子,获得NPGQDs。N、P双原子的协同电子效应可以提高催化活性。
关键观点4: NPGQDs在肿瘤治疗中的应用
NPGQDs被用于肿瘤特异选择性的纳米催化治疗,并取得显著成果,肿瘤抑制率高达77.71%(静脉注射)和93.22%(瘤内注射),且无脱靶副作用。
文章预览
背景介绍 金属基纳米酶作为癌症治疗剂已显示出巨大的潜力。然而,与金属毒性相关的脱靶副作用问题仍然是一个重大挑战。众所周知, GQDs 为肿瘤纳米催化治疗中金属纳米酶的毒性困境提供了一种安全且廉价的解决方案。然而,催化活性的不足使得 GQDs 介导的肿瘤纳米催化治疗的临床实践几乎是难以克服的任务,特别是在苛刻的催化条件下 。 为了提高 GQDs 作为肿瘤治疗中纳米催化佐剂的酶促性能,研究人员通过双原子掺杂策略在 GQDs 中引入了N、P原子,获得了NPGQDs。N、P双原子的 协同电子效应可以使得 NPGQDs 在 费米能级附近产生高度局域化的状态,从而提高对催化底物的吸附作用,实现高效的酶促活性。 中国科学院合肥物质科学研究院强磁场中心王辉研究员与美国华盛顿大Miqin Zhang教授合作,依托稳态强磁场实验装置(SHMFF), 构建出一种具
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