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英文原题: Molecular Transformers: Adaptive Multitarget Ligands for Esterase-Induced Transition from Analgesics to Anesthetics 通讯作者: 柯博文(四川大学) 作者: Tianguang Huang, Chi Song, Yuhao Chen, Yu Gan, Shilong Hu, Ao Hai, Wencheng Liu, Ting Kang, Yi Zhao, Zhuang Miao, Xing Wang, Yihang Fu, and Bowen Ke* 多靶标配体(Multitarget-directed ligands,MTDLs)代表着药物发现范式的转变,即从传统的“单分子—单靶点”转变为“单分子—多靶点”。虽然MTDLs展现出广阔的发展潜力,但仍面临诸多挑战,尤其是在靶向不同组织分布的受体时。因此,MTDLs的开发仍然迫切需要新的策略。生物系统包含一个庞大的新陈代谢反应网络,为化学过程提供了丰富的酶和细胞作为潜在的生物催化剂。以生物系统内的酶或细胞作为催化剂,诱导药物结构发生转化,从而靶向不同组织分布的受体,进而实现药效的协同增益,是开发
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