四川大学华西医院柯博文课题组多靶标药物开发新策略JMC | 分子变形体：内源性酯酶诱导外周镇痛药到中...

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英文原题： Molecular Transformers: Adaptive Multitarget Ligands for Esterase-Induced Transition from Analgesics to Anesthetics 通讯作者： 柯博文（四川大学） 作者： Tianguang Huang, Chi Song, Yuhao Chen, Yu Gan, Shilong Hu, Ao Hai, Wencheng Liu, Ting Kang, Yi Zhao, Zhuang Miao, Xing Wang, Yihang Fu, and Bowen Ke* 多靶标配体（Multitarget-directed ligands，MTDLs）代表着药物发现范式的转变，即从传统的“单分子—单靶点”转变为“单分子—多靶点”。虽然MTDLs展现出广阔的发展潜力，但仍面临诸多挑战，尤其是在靶向不同组织分布的受体时。因此，MTDLs的开发仍然迫切需要新的策略。生物系统包含一个庞大的新陈代谢反应网络，为化学过程提供了丰富的酶和细胞作为潜在的生物催化剂。以生物系统内的酶或细胞作为催化剂，诱导药物结构发生转化，从而靶向不同组织分布的受体，进而实现药效的协同增益，是开发 ………………………………