潜在重磅！辉瑞口服癌症新药在中国启动3期临床

主要观点总结

辉瑞启动了一项国际多中心（含中国）的3期临床研究，旨在评价PF-06821497联合恩扎卢胺对比恩扎卢胺或多西他赛对既往接受过醋酸阿比特龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效和安全性。研究药物PF-06821497是一款针对EZH2的抑制剂，EZH2是癌症治疗的前沿靶点之一。辉瑞还启动了另一项3期研究来评估mevrometostat+恩扎卢胺用于未经阿比特龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。

关键观点总结

关键观点1: 辉瑞启动了一项国际多中心的3期临床研究（MEVPRO-1）

该研究旨在评价PF-06821497联合恩扎卢胺对比恩扎卢胺或多西他赛的疗效和安全性，主要针对既往接受过醋酸阿比特龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。

关键观点2: PF-06821497是一款针对EZH2的抑制剂

EZH2是癌症治疗的前沿靶点之一，其异常表达与多种癌症的进展和不良预后有关。辉瑞开发的PF-06821497可以阻断癌细胞中由EZH2过表达驱动的异常基因表达，进而导致癌细胞增殖减少、细胞死亡的诱导，以及抑制癌细胞迁移和侵袭。

关键观点3: 辉瑞的肿瘤学研发管线有望推出超8款重磅疗法

今年3月辉瑞在肿瘤学创新日上的披露显示，到2030年其肿瘤学研发管线有望推出超过8款重磅疗法，其中包括PF-06821497这款EZH2抑制剂。

关键观点4: 辉瑞启动了另一项3期研究（MEVPRO-2）

该研究计划评估mevrometostat+恩扎卢胺用于未经阿比特龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。针对该适应症的临床研究申请（IND）已经在中国获批，预计不久后将在中国启动。

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▎药明康德内容团队报道 中国药物临床试验登记与信息公示平台官网近日刚刚公示， 辉瑞（Pfizer）已经启动了一项国际多中心（含中国）3期临床研究（MEVPRO-1），该研究旨在评价PF-06821497 联合恩扎卢胺对比恩扎卢胺或多西他赛对 既往接受过醋酸阿比特龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者 的疗效和安全性。 根据公示信息，该研究拟在国际范围内入组600人，在中国国内入组90人。 公开资料显示， PF-06821497（mevrometostat）是一款在研的EZH2抑制剂 。据今年3月辉瑞在其 肿瘤学创新日 期间的 披露 ，到2030年其肿瘤学研发管线有望推出超8款重磅疗法，其中就包括这款EZH2抑制剂。 截图来源： 中国药物临床试验登记与信息公示平台官网 目前，EZH2已成为癌症治疗的前沿靶点之一。 EZH2是一种组蛋白甲基转移酶，它的异常表达与多种癌症的进展和不良预后有 ………………………………