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本文由 南京大学高王康教授团队 提供! 一、研究背景: 蛋白质中的氨基酸突变可能会导致疾病的发生,因此氨基酸突变的检测对于疾病诊断和发病机制研究有重要的意义。然而,常规的测量方法如测序法和质谱法不仅在灵敏度上难以满足低丰度蛋白质的检测需求,也难以提供突变蛋白的空间结构信息,不利于我们探索氨基酸突变给蛋白质结构变化带来的具体影响。 表面增强拉曼散射(SERS)光谱可以提供分析物的化学结构信息,并且对蛋白质构象和分子内相互作用等结构变化非常敏感。但是传统的单分子SERS光谱体系由于难以主动将单个分子捕获至热点区域中,其单分子光谱采集效率较低。不仅如此,单分子SERS光谱在峰位置和峰强度上具有波动的特性,给单分子光谱的解析带来了极大的挑战。目前尚未有能够从波动的光谱中归纳出共性特征的
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