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撰文 | Qi 对于部分患有高度难治性、侵袭性B细胞癌的患者来说,使用CD19靶向嵌合抗原受体 (CAR) T细胞疗法可实现持久有效缓解,但实体瘤患者未能从中获益,确定其中原因已成为细胞免疫治疗领域的研究热点。天然T细胞受体 (TCR) 是一种由大量辅助受体支持的大型蛋白复合物,能实现对细胞内信号传导的精确调节,而CAR虽能显著激活信号传导,但也会迅速驱动T细胞向功能失调的状态发展。最近的一些研究旨在将利用单链可变区片段 (scFv) 接头将TCR复合物与癌细胞抗原相连和CAR的MHC独立性的优势相结合 【1-3】 ,有可能实现类似天然的细胞免疫。 近日,来自美国华盛顿大学医学院的 Nathan Singh 团队在 Cancer Discovery 杂志上发表了一篇题为 Rational protein engineering to enhance MHC-independent T cell receptors 的文章,他们 利用基于蛋白结构设计了一种能将抗
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