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编者按 胃肠道间质瘤(GIST)是驱动基因导致的间叶源性肿瘤。近年来,不同类型的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)为晚期GIST患者增加了新的治疗选择,但临床仍存在巨大的未被满足的治疗需求。在近日举行的2024年ESMO年会上, 北京大学肿瘤医院李健教授团队 报道了瑞派替尼INTRIGUE中国桥接研究的后续治疗分析的更新数据,为此类新型药物的临床应用带来了更多启示。 胃肠间质瘤(GIST)主要由C-KIT或PDGFRA等基因突变驱动,晚期治疗首选伊马替尼,但多数患者会因激酶结构域新的突变而出现耐药;二线治疗包括增量伊马替尼或换用舒尼替尼。增量伊马替尼可导致不良反应增加,患者耐受性较差;换用舒尼替尼虽然可以一定程度延长无进展生存期,但没有OS获益,且同样存在较高的不良反应,影响生活质量和疗效。临床亟需安全性与耐受性佳、能延长
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