mRNA靶向递送技术新突破！中国科学院团队实现器官和细胞双重递送

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▎药明康德内容团队编辑（来源：中国科学院动物研究所） mRNA疗法因研发周期短、生产成本低、制备工艺简单、起效快等优势，被广泛应用于疫苗研发、蛋白替代疗法和基因编辑等领域。脂质纳米颗粒（LNP）是目前递送mRNA的最佳载体之一，但LNP的靶向递送能力存在限制。LNP在肝脏和肌肉递送方面已取得进展，但对肝外器官的靶向递送面临挑战。此前，科学家开发了通用的器官选择性递送策略（SORT技术）。SORT技术通过在传统的四组分LNP中引入带有不同电荷的SORT脂质分子，可将mRNA特异性地递送至小鼠的肝脏、脾脏或肺部。然而，SORT技术局限于器官层面的靶向，无法实现对靶器官内特定细胞类型的选择性递送。 近日，中国科学院动物研究所魏妥研究组与北京大学程强课题组合作，在《先进材料》（ Advanced Materials ）上发表了题为 Simplified Lipid Nanopart ………………………………