主要观点总结
浙江海擘生物科技有限公司开发的全球首款近红外荧光肿瘤精准成像药物NC527-X获得美国FDA临床试验默示许可。该药物是近红外肿瘤靶向精准成像创新药物的引领者,填补国内外近红外肿瘤靶向精准成像产品的空缺。海擘生物将推进产品全球化布局,力争成为该领域的领导者。
关键观点总结
关键观点1: NC527-X获得美国FDA临床试验默示许可
这是海擘生物的主要产品,结合了肿瘤靶向技术和近红外荧光成像技术,可精准识别并附着于肿瘤组织,实现高清晰度、高灵敏度的成像。
关键观点2: NC527-X适用于所有实体肿瘤
该药物靶向低氧通路,可适用于近红外肿瘤靶向精准成像,具有巨大的应用潜力。
关键观点3: 海擘生物致力于成为全球肿瘤靶向近红外荧光精准成像创新药领域的领军者
公司研发团队基于肿瘤组织低氧特性,聚焦实体肿瘤适应症,并不断推进与国内外顶尖科研机构和医疗机构的合作,以推动全球生物医药产业的创新发展。
关键观点4: 夏尔巴投资与海擘生物关系介绍
夏尔巴投资是专注于早期和成长期医疗健康投资的基金管理公司,为海擘生物提供了投资支持,并分享了运营管理经验和提供了全产业链的前瞻性视角。
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点击蓝字 关注我们 近日,夏尔巴投资企业浙江海擘生物科技有限公司(后简称“海擘生物”)开发的全球首款First-in-Class近红外荧光肿瘤精准成像药物NC527-X已获得美国FDA临床试验默示许可。这是中国首个近红外荧光肿瘤精准成像药获得美国FDA的IND默示许可。公司后续将推进产品全球化布局,力争成为全球近红外荧光肿瘤精准成像创新药物领域领导者。 近日,夏尔巴投资企业浙江海擘生物科技有限公司(后简称“海擘生物”)开发的全球首款First-in-Class近红外荧光肿瘤精准成像药物NC527-X已获得美国FDA临床试验默示许可。这是中国首个近红外荧光肿瘤精准成像药获得美国FDA的IND默示许可。公司后续将推进产品全球化布局,力争成为全球近红外荧光肿瘤精准成像创新药物领域领导者。 作为近红外肿瘤靶向精准成像创新药物引领者,海擘生物自主研发的
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