没时间做实验，但想发高分文章？这篇7.3分研究，带你玩转「临床药物副反应数据库」，缓解发文焦虑！

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临床医生/医学生们，你是不是经常苦于没时间亲自去实验室？别担心，玩转这个“数据库”，同样能在科研领域大展身手！ FDA不良事件报告系统（FDA Adverse Event Reporting System，FAERS） 是一个旨在支持FDA对药品和治疗性生物制品上市后监测计划的数据库，该数据库包括了FDA收集的所有不良事件信息和用药错误信息。 FAERS数据库有以下优势： 1、数据量大；2、报告较为规范；3、在药物警戒研究上认可度高。 研究者可以从平时的药学监护工作中寻找药物警戒学的研究课题，在提供药学服务时发现某种过多的不良信号、药品说明书中未提及的不良事件或医生提及的疑似不良事件等。最后，利用FAERS数据库的数据来确定课题框架，并发表论文。 这个宝藏数据库是越来越火了！ 在PUBMED中进行检索，发现 FAERS相关研究的年文章数有322多篇，且呈逐年增长的趋势 ………………………………