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01 Trebananib(血管生成素1和2中和肽体)联合帕博利珠单抗治疗晚期卵巢癌和结直肠癌的I期研究 主要研究结果： • Trebananib IV周疗共12周联合帕博利珠单抗200mg IV Q3W • 毒性特征可管理，研究方案定义的最高剂量(MTD)为Trebananib 30mg/kg QW联合帕博利珠单抗200mg Q3W • 所有患者的ORR为7.3% • 3例 MSS CRC的缓解持久≥3年 • 1例携带POLE突变 • 2例为无基线肝转移的左侧CRC，均为KRAS野生型/ERBB2扩增肿瘤 • 发生获得性耐药后，1例KRAS野生型/ERBB2扩增患者的活检显示： • 肿瘤相关T细胞有实质性的减少 • 免疫异质性肿瘤内巨噬细胞增加 参考文献： Huffman BM, Rahma OE, Tyan K, Li YY, Giobbie-Hurder A, Schlechter BL, Bockorny B, Manos MP, Cherniack AD, Baginska J, Mariño-Enríquez A, Kao KZ, Maloney AK, Ferro A, Kelland S, Ng K, Singh H, Welsh EL, Pfaff KL, Giannakis M, Rodig SJ, Hodi FS, Cleary JM. A Phase 1 Trial of
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