超全面ELISA实验｜原理，注意，步骤，Prism制作标准曲线！

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一、过程原理      双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术(ELISA)的原理如下: 1.固定抗体: 将一种抗体（被称为捕获抗体）固定在检测板的孔底部，这样可以作为目标抗原的捕获器。 2.加入样品： 将含有待检测抗原（即目标分子）的样品加入到孔中，使得捕获抗体能够特异性地与目标抗原结合。 3.洗涤: 去除样品中未结合的成分，只留下捕获抗体与抗原形成的复合物。 4.加入检测抗体: 加入另一种抗体（即检测抗体），它也具有特异性地与抗原结合的能力，通常这种抗体与酶（例如辣根过氧化物酶）结合。 5.再次洗涤: 将未结合的检测抗体清除，只保留形成夹心结构的复合物（包括捕获抗体、抗原和检测抗体）。 6.加入底物血： 加入酶底物，酶会催化底物产生有色反应物。 7.测定结果: 通过比色计或光谱仪测量颜色的强度来测定结果，从而确定样品中抗 ………………………………