500 mg 阿奇霉素需溶于多少 mL 注射用水？溶解后体积怎么增加了？

主要观点总结

文章介绍了临床给药时确保粉针药物剂量准确性的重要性，特别针对儿科患者。文章指出了粉剂药物溶解后发生的体积变化现象，以及这一现象对给药剂量准确性和皮试结果判断的影响。文章还解释了粉剂药物溶解后体积变化的可能原因，并提供了相关药物的溶解稀释标准表。最后，文章提醒医护人员注意这种现象对用药剂量的影响。

关键观点总结

关键观点1: 粉剂药物溶解后体积变化是普遍现象

很多粉剂药物溶解后会发生体积变化，影响给药剂量的准确性。

关键观点2: 体积变化对给药剂量和皮试结果的影响

体积变化不仅会影响给药剂量，还可能影响皮试结果的判断，造成假阴性结果。

关键观点3: 溶解后体积变化的成因

溶解后体积变化的原因目前并不明确，可能与溶剂与溶质之间的相互作用、药物表面吸附的气体解析等因素有关。

关键观点4: 临床应对措施

一些静配中心与临床科室为保证粉针药物的剂量准确性，会制定自身的溶解稀释标准表，并采取措施计算药物溶解后体积增加的部分。

文章预览

临床给药时，确保给药剂量的准确性，是医护人员必须具备的基本素质和能力。特别是对于儿科患者，由于药物使用剂量少，计算剂量时往往不能按整瓶抽取药量，须进行计算后再抽吸。 粉剂药物溶解后 会发生体积变化 我们发现，很多粉剂药物溶解后会发生体积变化，如果习惯按溶媒的剂量计算患者实际所需的药量时则会导致用药剂量偏小，影响给药剂量的准确性。 这类现象在部分药品的说明书中已有明确提示，如下表： 药物名称 说明书描述 [1-3] 注射用阿奇霉素 药品原液的准备： 向 500 mg 本品瓶中加 4.8 mL 灭菌注射用水，振荡直至药物完全溶解。 因本品为真空包装，建议使用标准的 5 mL 注射器（非自动的）以确保准确抽取 4.8 mL 灭菌注射用水，使每毫升溶液中含 100 mg 阿奇霉素。 注射用阿糖胞苷 为使溶液的精确浓度为 100 mg/mL，需加入下列体 ………………………………