主要观点总结
医麦客新闻报道，百力司康将在美国临床肿瘤学会年会上发布其抗肿瘤抗体偶联物BB-1701的临床I期研究数据摘要，重点阐述了该药物的临床效果和安全性更新。该药物具有治疗局部晚期和转移性HER2表达实体瘤的潜力，独特的作用机制包括旁路杀伤效应和免疫原性细胞死亡活性。
关键观点总结
关键观点1: 百力司康在ASCO年会上公布BB-1701的临床研究数据
百力司康将在2024年美国临床肿瘤学会年会上以海报形式发表其头部产品抗肿瘤抗体偶联物BB-1701的临床I期研究数据。该摘要标题为Updated safety and antitumor activity of BB-1701 from study 101，重点介绍该药物的安全性和抗肿瘤活性。
关键观点2: BB-1701的临床合作与开发
百力司康与卫材株式会社就BB-1701达成临床试验合作，共同推进该药物的开发。BB-1701是一款由抗HER2抗体和艾立布林结合的ADC创新药，具有应用于多种肿瘤适应症的市场前景。
关键观点3: BB-1701的作用机制和临床试验
BB-1701具有独特的作用机制，包括旁路杀伤效应和免疫原性细胞死亡活性。目前正在进行II期国际多中心临床试验，旨在为患者提供更加安全有效的治疗方案。
关键观点4: 百力司康的公司背景
百力司康是一家在浙江省杭州市钱塘区共同创建的国家高新技术生物医药企业，专注于抗肿瘤生物创新药的研发和产业化的临床阶段。公司拥有独特的自主知识产权技术平台、丰富的ADC产品管线，以及能够支持抗体和ADC生产并应用于临床开发和早期商业化的GMP自有产能。
文章预览
2024年6月2日 医麦客新闻 eMedClub News 6月1日，百力司康宣布将于2024年5月31日至6月4日，在美国伊利诺伊州芝加哥举办的2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，以海报形式发表其头部产品抗肿瘤抗体偶联物（ADC）BB-1701的临床I期研究数据。 摘要标题 ：Updated safety and antitumor activity of BB-1701 from study 101 in the multiple dose level cohort of patients with locally advanced/metastatic HER2-low expressing breast cancer. 摘要编号 ：1110 海报编号 ：88 分会场标题 ：乳腺癌—转移性 展示时间 ：当地时间2024年6月2日（周日）9:00 AM - 12:00 PM 2023年，百力司康与卫材株式会社（总部：东京，“卫材”）就BB-1701达成临床试验合作，百力司康将与卫材合作推进BB-1701的开发。 BB-1701是一款由百力司康开发的由抗HER2抗体和艾立布林结合的ADC创新药，旨在为局部晚期和转移性HER2表达实体瘤患者提供
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