光诱导下胺磺酰氟化修饰新方法

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自Sharpless等人报道了磺酰氟作为点击化学的重要前体，此片段的合成吸引了越来越多的目光，此外，其在合成化学领域，材料化学领域、生物活性分子领域也扮演着重要角色。因而如何高效实现此类切片的合成一直备受关注。 近些年来，对于磺酰氟衍生物（OSO2F）合成相对成熟，但是对于NSO2F则相对报道较少。 最近，福州大学廖赛虎小组报道了一例光诱导下胺磺酰氟化修饰新方法，以吡啶-胺磺酰氟盐作为胺磺酰氟自由基前体。 图片来源 Angew. Chem. Int. Ed. 机理研究可见，基于光催化可实现单电子转移得到胺磺酰氟自由基，随后实现芳基的胺磺酰氟化转化。 图片来源 Angew. Chem. Int. Ed. 参考文献：Radical Fluorosulfonamidation: A Facile Access to Sulfamoyl Fluorides. DOI:10.1002/anie.202405944. 小编之悟 福州大学廖赛虎小组长期从事氟化学的研究，本文其小组报道了一例光诱 ………………………………