清华Nat. Commun.，南昌大学Angew，大化所Science Advances等成果速递|顶刊日报20240807

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1.Nature Chemistry：环状砜类化合物立体选择性交叉偶联 开发形成C-C化学键并且控制立体选择性对于合成复杂结构分子的方法非常重要，在各种方法中，交叉偶联反应是最有效并且应用最广泛的方法，而且最近人们能够在合成过程中产生手性，因此进一步改善交叉偶联反应方法。砜类化合物（Sulfones）是重要的有机亲电试剂，并且作为交叉偶联试剂具有许多优势。但是自从1979年砜类分子被发现，目前仍没有能够立体选择性或者立体汇聚的交叉偶联反应。砜类官能团具有较高的酸性，因此人们并不知道，砜是否能够应用于三级碳之外的反应。             有鉴于此， 加拿大女王大学Cathleen M. Crudden、名古屋大学Masakazu Nambo等 报道砜类化合物和格氏试剂之间的立体选择性交叉偶联。             本文要点 1） 该反应使用强碱性的格氏试剂，但是能够实现 ………………………………