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癌症免疫疗法的一个主要障碍是不利的肿瘤微环境(TME),它抑制了抗肿瘤免疫细胞(如效应自然杀伤细胞(NK)和T细胞)的运输和功能。一个有趣的潜在解决方案是使用优先靶向肿瘤缺氧区域的工程细菌向TME递送免疫刺激剂。大多数此类方法的疗效有限,部分原因是它们依赖于分泌或细菌自溶来释放治疗性物质。 丹娜法伯癌症研究院Rizwan Romee、密歇根大学Jiahe Li等研究人员 提出了一种替代策略:在细菌外膜上表面显示免疫激活分子。使用非致病性大肠杆菌菌株,他们证明了表面结合的人白细胞介素(IL)-18在引发针对难以治疗的肿瘤的强效免疫反应方面的功效。 长期以来,局部或全身递送转基因病毒和细菌一直是癌症治疗的一种有价值的方法。大肠杆菌、沙门氏菌和李斯特菌等细菌的工程化版本已被用于递送治疗剂、激活免疫反应和破坏肿瘤微
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