【材料】肠病治疗新策略，复合系统的多靶点协同干预

文章预览

炎症性肠病 （IBD）是一种由肠道屏障破坏、菌群失调和免疫失衡共同驱动的慢性炎症性疾病，临床表现为反复发作的肠道炎症和组织损伤。目前，IBD的治疗主要依赖抗炎药物（如氨基水杨酸）和免疫抑制剂（如皮质类固醇）。但这些疗法多聚焦单一病理环节，仅能短期抑制炎症或调节免疫反应，难以全面干预“菌群紊乱-免疫异常-炎症加剧”的恶性循环。研究表明，理想的IBD治疗需同时实现肠道菌群修复、免疫稳态调控和炎症抑制三者的协同作用。因此，开发一种能够突破单因素干预局限、实现多靶点协同治疗的新型策略，成为IBD临床研究的迫切需求。 尽管目前已经开发多种针对IBD的治疗策略，但IBD的复杂病理机制使现有疗法面临多种挑战。首先，传统药物往往仅针对炎症或免疫单一环节，无法覆盖IBD的复杂病理网络，限制了治疗上限。例如，免 ………………………………