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第一作者: 方健 通讯作者: 陆继长、陈祖鹏、罗永明 通讯单位: 昆明理工大学环境科学与工程学院、化学工程学院,南京林业大学化学工程学院 原文链接: https://doi.org/10.1021/acscatal.4c02672 成果简介 近日,昆明理工大学陆继长/罗永明教授课题组在ACS Catalysis上发表了题为“Identification of the Potassium-Related Species as the Key Active Sites for C−S Bond Couplings over K ‑ MoS 2 Material”的封面论文(DOI: 10.1021/acscatal.4c02672),率先发现了传统被视为助剂的钾物种(包括钾的多硫化物,氧硫化物和氧化物)是合成甲硫醇(C-S偶联)真正的活性位点,而通常被视为活性组分的富含硫空位MoS 2 物种则主要扮演助剂的作用,二者结合生成的界面“K-S active -Mo v ”物种则能显著降低甲硫醇生成的活化能垒(从66.3降低至14.2 kJ/mol)。基于设计的实验、原位红外与理论计算等结果,建
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