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多相电催化是发展可持续能源技术的核心。然而,更有效的电催化剂的合理设计取决于对潜在反应机制理解到目前为止,这些微观层面的机制几乎都是通过催化活性点位透镜来进行研究。新兴的机理图完全集中在表面结合反应的中间体上,并简单假设催化速率由中间体的吸附强度直接控制。因此,后续的催化剂围绕着调整活性位点的性质进行设计,例如,掺杂或合金化。这种方法在计算筛选研究中成功地预测了不同催化剂的活性趋势,例如电化学氧还原反应(ORR), CO 2 还原反应(CO 2 RR)和许多其他反应。然而,这种方法无法对电化学动力学精细的方面进行更深入的研究。这些方面在决定正在进行的反应路径以及正在形成的最终产物方面具有决定性作用。例如,越来越多的实验证据表明,随着催化剂负载或反应器设计的变化,电催化选择性会以一种不明
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