国家药监局综合司对《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》​公开征求意见

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1月15日，国家药监局综合司对《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》公开征求意见。 相关人士如有意见，请于2025年1月16日—2月14日将意见反馈至mdgmp@cfdi.org.cn，并在电子邮件主题注明“医疗器械生产质量管理规范—意见建议反馈”字样。 附件： 1. 医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿） 2. 意见建议反馈表模板 文中内容来源于国家药监局官网。医疗装备杂志不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性做任何保证。如果您认为我们的文中描述与事实不符或有侵权行为，请及时联系我们。感谢您的关注。 ………………………………