【文献速递】Linvoseltamab用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

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摘要 研究者展示了一项I/II期首例人体临床试验，评估了50 mg和200 mg剂量的linvoseltamab（一种BCMA×CD3双特异性抗体）在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）中的安全性和有效性。研究结果显示200 mg剂量的linvoseltamab在RRMM患者中诱导了深度且持久的缓解，中位缓解持续时间为29.4个月，且具有可接受的安全性。 研究背景 尽管多发性骨髓瘤（MM）的治疗取得了进展，但其仍然是一种不可治愈的血液恶性肿瘤。随着复发和缓解周期的反复，骨髓瘤患者经历的缓解期越来越短，且疾病通常对三类主要的抗骨髓瘤药物（蛋白酶体抑制剂 [PIs]、免疫调节药物 [IMiDs] 和抗CD38抗体）耐药。因此需要采用不同机制的药物来诱导深度和持久的缓解。B细胞成熟抗原（BCMA）已成为治疗MM的重要药物靶点，既适用于嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，也适用于双特异性抗体。在经过重 ………………………………