主要观点总结
文章介绍了免疫疗法在癌症治疗中的应用及挑战，重点介绍了1型常规树突状细胞（cDC1s）在癌症免疫疗法中的作用。来自瑞典德隆大学的Carlos-Filipe Pereira团队通过体内细胞重编程的方法，将细胞重编程为具有免疫原性的cDC1样细胞，从而增强癌症免疫治疗的效果。该研究展示了体内重编程策略在克服免疫疗法局限性方面的潜力。
关键观点总结
关键观点1: 免疫疗法为癌症患者带来长期生存的可能性，但成功率仍较低。
由于抗原呈递不足和免疫细胞被排除在肿瘤微环境之外，现有的癌症免疫疗法模式难以实现广泛成功。
关键观点2: cDC1s在T细胞介导的肿瘤消退和ICB响应中起到关键作用。
cDC1s能够通过分泌趋化因子和抗原交叉呈递在招募和激活T细胞中起到关键作用，是T细胞免疫疗法中的关键角色。
关键观点3: 体内细胞重编程策略用于增强癌症免疫治疗的效果。
Carlos-Filipe Pereira团队利用特定的转录因子组合，将细胞重编程为具有免疫原性的cDC1样细胞。这些细胞能够有效激活T细胞的抗肿瘤反应，改善癌症免疫治疗的效果。
关键观点4: 体内重编程生成的cDC1s能够重塑肿瘤免疫抑制微环境。
这些细胞能够存活9天，并诱导多克隆细胞毒性T细胞和抗肿瘤记忆T细胞，通过增强T细胞的活化反应来抑制肿瘤生长。
关键观点5: 研究的重要性。
该研究为癌症免疫治疗提供了一种新的治疗方法，展示了体内重编程策略在克服免疫疗法局限性方面的潜力。
文章预览
撰文丨雪月 免疫疗法能够为一些癌症患者带来长期生存的可能性，但由于抗原呈递不足和免疫细胞被排除在肿瘤微环境之外，成功的效率仍然很低。癌症免疫疗法依赖于由肿瘤抗原特异性T淋巴细胞驱动的免疫反应。T细胞识别肿瘤细胞上主要组织相容性复合体呈递的抗原，并通过产生炎症性细胞因子和杀伤肿瘤细胞来执行其效应功能。肿瘤细胞通常不会激活T细胞，因为它们下调了抗原呈递通路，形成了免疫抑制性的肿瘤微环境，且缺乏专业抗原呈递细胞，其中包括能够捕获并呈递肿瘤抗原给T细胞的树突状细胞。因此，现有的癌症免疫疗法模式很难实现广泛的成功。越来越多的证据表明， 1型常规树突状细胞 （Conventional dendritic cells cDC1s ） 是T细胞介导的肿瘤消退和ICB响应所必需的，适用于多种癌症类型。cDC1s成熟后表达高水平的MHC I类和II类分子、
………………………………
