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7月29日, NewAmsterdam Pharma宣布 ,Obicetrapib用于杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)成年患者的III期BROOKLYN研究(NCT05425745)达到了主要终点。 结果显示, 与安慰剂相 比, 第 84 天 时Obicetrapib 组 患者 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低了 36.3%( p < 0.0001 ),一年后(365天 ) 降幅持续 扩大至 41.5%(p < 0.0001)。在该研究中,所有患者都 接受过最大耐受剂量的他汀类类药物治疗。 此外, Obicetrapib 组患者的 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)、脂蛋白(a)——Lp(a)以及载脂蛋白B(ApoB)等 生 物标志 物均有 具有统计学意义的降低,与既往研究数据一致。 安全性方面, Obicetrapib 组不良事件发生率低于安慰剂组,且治疗组未出现与药物相关的严重副作用。 首席执行官Michael Davidson将该研究的成功视为 HeFH、CVD领域的一个重要里程
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