强生获批，PFA大战来了

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器械之家 医疗器械媒体报道先锋 分享专业医疗器械知识 关注   来源： Medtech Dive 医潜， 未经授权不得转载，且24小时后方可转载。 强生医疗科技（Johnson & Johnson MedTech）昨日宣布， 其Varipulse脉冲电场消融（PFA）平台已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗房颤（AFib）。 Varipulse平台通过整合PFA技术与Carto 3标测系统，实现了房颤治疗的创新突破。此次批准使强生医疗科技成为继美敦力（Medtronic）和波士顿科学（Boston Scientific）之后，第三家拥有获批PFA技术治疗房颤的公司。PFA赛道中，巨头大战一触即发。 回顾今年， 美敦力率先获得FDA批准其PulseSelect PFA系统用于治疗房颤，随后波士顿科学在1月也凭借其Farapulse系统获得批准。 而美敦力则在上个月进一步扩大了其产品线，其Sphere-9导管Affera标测与消融系统也获得了FDA的批准。 Varipulse平台 ………………………………