AvenCell公司融资1.12亿美元，将“可切换”CAR-T细胞疗法推向临床试验

主要观点总结

AvenCell Therapeutics在B轮融资中获得1.12亿美元，致力于开发可在患者体内“开启”的CAR-T细胞技术。该公司已建立通用可切换技术和CRISPR工程化异体平台，并计划使用资金证明其平台能够生产“可切换”的CAR-T细胞，以解决传统细胞疗法面临的挑战。目前，该公司正在对两种药物AVC-101和AVC-201进行临床试验，并有一系列候选药物计划在未来几年进入临床试验。

关键观点总结

关键观点1: 获得B轮融资

AvenCell Therapeutics在B轮融资中获得1.12亿美元，由Novo Holdings等领投。

关键观点2: 主要技术

该公司致力于开发通用可切换技术和CRISPR工程化异体平台，以生产可在患者体内“开启”的CAR-T细胞。

关键观点3: 临床试验进展

目前，AvenCell正在对两种药物AVC-101和AVC-201进行临床试验，并取得了一些早期结果。

关键观点4: 投资者支持

除了创始公司外，该公司在融资过程中还吸引了Blackstone等公司的支持。

关键观点5: 未来计划

除了正在进行临床试验的药物外，该公司还有一系列其他候选药物计划在未来几年进入临床试验。

文章预览

AvenCell Therapeutics已在B轮融资中获得1.12亿美元，这家由Novo Holdings支持的生物技术公司寻求临床证据，证明其能够生成可以在患者体内“开启”的CAR-T细胞。 这家位于马萨诸塞州沃特敦的公司由Blackstone Life Sciences、Cellex Cell Professionals和Intellia Therapeutics于2021年创建，计划使用这些资金来证明其平台能够生产“可切换”的CAR-T细胞，即使在给药后也能“关闭”或“开启”。该公司表示，该方法旨在比传统细胞疗法更安全、有效地治疗血液癌症。 AvenCell的主要资产是AVC-101，这是一种针对CD123的自体细胞疗法，正在1期试验中评估用于急性髓性白血病（AML）。根据AvenCell的网站，CD123的靶向肿瘤外毒性使得传统的CD123导向CAR“非常具有挑战性”，希望AVC-101的可切换特性能够解决这一问题。 AvenCell的“可切换”CAR-T细胞旨在即使在给药后也能“关闭”或“开启” ………………………………