生物制品生产质量体系全流程建立及合规管理

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是否参会均可转发领奖，详见标题五【有奖转发】 时间：2024年11 月9-10日 （1.5天） 形式：在线研讨班 邀请函 近年来，我国药监机构在生物制品的研发和生产过程中，逐步实施更加严格的监管举措，这些举措包括须具备高标准的质量管理体系，对生物制品药学变更的审查要求更加严谨，以及加强药品全生命周期的质量控制等等，可以说质量是一个企业的生命线，合规是一个永恒的话题。 鉴于此，药研论坛组织 “生物制品生产质量体系全流程建立及合规管理” 培训，结合生物药各阶段的GMP法规和实践，从临床到商业化的全生命周期进行阐述，力图为企业解决在不同阶段遇到的合规问题。 主办单位 药      研 支持单位 北京天咨医药科技有限公司 斯坦德科创医药科技（青岛）有限公司 北京茗泽中和药物研究有限公司 北京阳光诺和药物研究股份有 ………………………………