Darmiyan 的阿尔兹海默症诊断产品BrainSee获得 FDA 批准

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资讯速递 FDA对BrainSee的批准代表了阿尔茨海默氏症诊断的重大进步。利用尖端的图像处理和医疗人工智能，BrainSee建立了预测从遗忘性轻度认知障碍（aMCI）到阿尔茨海默氏痴呆进展的新标准。这一突破是主动大脑健康管理的重要一步，提供了一种完全非侵入性、方便且全球可访问的筛查解决方案，优先于其他测试或治疗。 BrainSee是Darmiyan专利核心专有技术的首个临床应用，该技术基于40+年的尖端脑科学，由先进的全脑图像分析和医疗AI提供支持。它是一个高度可扩展和全自动的软件平台，结合了标准的临床脑部MRI和认知评估并生成客观评分，预测从aMCI发展到阿尔茨海默氏痴呆的可能性在5年内。BrainSee解决了全球超过1000万美国人和全球超过1亿患者与aMCI作斗争的关键未满足需求。随着全球人口老龄化，BrainSee的社会经济影响预计将迅速呈指数级增长。 ………………………………