主要观点总结
本文报道了一项关于鼻咽癌的研究，针对接受铂类治疗后复发或转移性鼻咽癌（RM-NPC）的患者，使用托瑞替尼联合安罗替尼的治疗方案。研究结果显示该方案具有令人满意的疗效和可接受的安全性。文章还探讨了循环肿瘤DNA（ctDNA）作为潜在预测性生物标志物的可能性。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
鼻咽癌是头颈部肿瘤的一种特殊亚型，在东南亚和中国南方发病率较高。对于一线铂类治疗后耐药或复发的患者，目前尚无标准治疗方案。PD-1阻断是RM-NPC后续治疗的有效选择。
关键观点2: 研究方法
本研究团队在期刊《Cell Reports Medicine》上发表了一篇研究论文，介绍了托瑞替尼加安罗替尼在RM-NPC患者中的治疗效果。该研究为第2期试验，40例对铂类化疗耐药的RM-NPC患者接受了该方案治疗。
关键观点3: 研究结果
客观缓解率（ORR）为37.5%，疾病控制率（DCR）为85.0%。中位无进展生存期（PFS）为9.5个月，1年总生存率（OS）为73.3%。托瑞替尼加安罗替尼在RM-NPC患者中耐受性良好，显示出有前景的疗效。
关键观点4: ctDNA的分析
通过对ctDNA的分析，发现循环肿瘤突变负荷（TMB）与响应和PFS相关。ctDNA可能是潜在的预测性生物标志物。
关键观点5: 结论
该研究证明托瑞替尼联合安罗替尼方案在铂类治疗失败的RM-NPC患者中具有满意的疗效和可接受的安全性。ctDNA在进一步验证后可能成为一种潜在的预测性生物标志物。
文章预览
【导读】 对于接受铂类治疗后复发或转移性鼻咽癌（RM-NPC）的患者，可供选择的治疗方案有限。 11月29日，中山大学研究团队在期刊《Cell Reports Medicine》上发表了研究论文，题为“Toripalimab plus anlotinib in patients with recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma: A multicenter, single-arm phase 2 trial (TORAL)”，在研究人员开展的第2期试验中，40例对铂类化疗耐药的RM-NPC患者接受了托瑞替尼加安罗替尼的方案治疗。客观缓解率（ORR）为37.5%，疾病控制率（DCR）为85.0%。随访中位时间为17.4个月，中位无进展生存期（PFS）为9.5个月，1年总生存率（OS）为73.3%。对血浆循环肿瘤DNA（ctDNA）的分析表明，循环肿瘤突变负荷（TMB）在第1/2周期与响应和PFS相关，而由ctDNA指示的疾病进展比放射学进展早2.3个月。 总之，托瑞替尼加安罗替尼在RM-NPC患者中耐受性良好，显示出有前景的疗效
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