阿斯利康B7-H4靶向ADC公布首次人体研究的初步结果

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阿斯利康在2024年ESMO年会上公布了B7-H4靶向ADC AZD8205（ puxitatug samrotecan ）在B7-H4表达的晚期实体瘤患者中进行的BLUESTAR I/IIa期试验的剂量递增结果， AZD8205表现出与类似ADC一致的可控安全性和对接受过大量治疗的晚期或转移性实体瘤患者的初步疗效。 AZD8205的摘要 截至 2024 年 2 月 23 日，46 名患者接受了 AZD8205 治疗，其中 21 名在剂量递增期间接受治疗，25 名在补充治疗队列中接受治疗。中位年龄为 56 岁（范围：24-88 岁），患者在基线时接受的先前治疗方案中位数为 4 种（范围：2-9 种）。97.8% 的患者发生了任何级别的治疗引起的不良事件 (TEAE)，最常见的是恶心 (58.7%)、中性粒细胞减少症 (56.5%) 和贫血 (50.0%)。82.6% 的患者发生了 ≥3 级 TEAE，最常见的是中性粒细胞减少症 (37.0%) 和贫血 (30.4%)。两名患者 (4.3%) 因 TEAE 停止治疗。2 名患者在 3.2 mg/kg 剂量下出现 ………………………………