主要观点总结
该研究利用单核测序技术绘制了不同血统女性的乳腺组织基因表达图谱与染色质可及性图谱，探索了健康乳腺的遗传祖先依赖性变异。研究发现了乳腺组织细胞同一性基因特点与造血系统不同，细胞同一性基因的染色质可及性和基因表达并不一致。同时，提出了两个主要的遗传祖先依赖性差异细胞群，并指出这些差异可能影响雌激素信号传导和乳腺微环境。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景及目的
乳腺癌是常见的女性癌症，学界发现其在发病率、分子亚型和预后等方面均表现出遗传依赖性变异。为了探索健康乳腺的遗传祖先依赖性变异，Harikrishna Nakshatri团队进行了相关研究。
关键观点2: 研究方法
研究团队收集了92名健康女性的乳腺组织，进行了遗传祖先定位分类。随后，通过单核细胞核转录组测序（snRNA-seq）和染色质可及性测序（snATAC-seq）综合分析，绘制了乳腺组织的基因表达图谱和染色质可及性图谱。
关键观点3: 研究发现与关键成果
研究发现了10个主要细胞群及其差异表达基因，并鉴定了各种细胞类型不同的状态。同时，观察到管腔激素感应细胞、基底肌上皮细胞和管腔适应性分泌前体细胞的标记基因。研究人员还关注了年龄依赖性变化，发现一些基因在导管上皮细胞中升高，而另一些基因在小叶上皮细胞中升高。此外，研究人员分析了基于遗传祖先分组的BRCA1和BRCA2突变状态，并发现成纤维细胞状态存在遗传祖先依赖性变异。
关键观点4: 研究亮点
研究团队建立了全球性的乳腺单核数据集，绘制了不同血统女性的乳腺组织基因表达图谱。基于分析结果，提出了两个主要的遗传祖先依赖性差异细胞群，并指出这些差异可能影响雌激素信号传导和乳腺微环境。
关键观点5: 研究展望与启示
这项研究为我们理解健康乳腺的遗传祖先依赖性变异提供了重要资源。未来的研究可以进一步探讨这些差异如何影响乳腺癌的发病机制和预后，为乳腺癌的预防和个性化治疗提供新的思路。
文章预览
导语 乳腺癌是常见的全球性女性癌症之一，常年高居女性癌症发病率和死亡率前十。乳腺癌细胞始于乳房中的乳管和/或产乳小叶内，可以通过淋巴结转移和血行转移侵入其他器官，严重危害女性的生命健康。 随着乳腺癌的高发及对乳腺癌的深入研究，学界发现乳腺癌在发病率、分子亚型和预后等方面均表现出遗传依赖性变异。例如非洲裔女性较欧洲女性确诊乳腺癌时更年轻。因此，遗传祖先依赖性变异有可能成为乳腺癌高发及预后不良的驱动因素。 单细胞测序网讯： 2024年8月9日，美国印第安纳大学医学院Harikrishna Nakshatri团队在 Nature Medicine 上发表了题为 “Single-nucleus chromatin accessibility and transcriptomic map of breast tissues of women of diverse genetic ancestry” 的研究论文，利用单核测序技术绘制了全面的乳腺组织染色质可及性及基因表达图谱，为进一步探索
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