来凯医药LAE102肥胖症I期试验启动皮下注射研究，预计年内完成单次剂量递增研究

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已全面布局ActRII通路。 本文为IPO早知道原创 作者｜罗宾 微信公众号｜ipozaozhidao    据IPO早知道消息，10月16日，来凯医药（2105.HK）宣布其自主研发的LAE102（ActRIIA单克隆抗体）针对超重/肥胖在中国开展的I期临床试验单次剂量递增（SAD）研究的皮下注射（SC）部分已启动。 10月16日及17日，来凯医药股价涨幅分别为8.44%和16.21%。 该I期临床系一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究，旨在通过静脉输注（IV）和皮下注射（SC）两种给药方式，评价LAE102注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学。 截至2024年9月30日，已有过半数的静脉输注队列完成了给药，并在低剂量组中就观察到靶点结合的早期迹象和预期的PD生物标志物变化。此次启动的为皮下注射研究部分，2024年底前有望完成单次剂量递增研究。 ………………………………