治疗高血压，成都先导子公司长效小核酸新药获批临床

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点击图片免费报名  2025   IBI EXPO 2024年11月19日 医麦客新闻 eMedClub News 近日，成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”）自主研发的LDR2402注射液获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验，并已在四川省人民医院完成首例受试者入组，开启了新一代治疗原发性高血压药物的中国I期临床研究。高血压是最常见的慢性病之一，最新的流行病学调查显示，我国成年居民高血压患病率为27.9%，尽管临床上有多种降压药可供选择，但控制率仅为16.8%，这主要与用药依从性差、用药复杂性等多种因素有关。LDR2402注射液是一种基于RNA干扰（RNAi）技术开发的新型小核酸药物，在临床治疗中可能通过延长给药间隔（每季度或半年给药一次）提高患者依从性，有潜力打破传统高血压治疗瓶颈，改善治疗效果。 2025（第三届）生物创新药产业大会 ………………………………