广东省药监局发布一则医疗器械主动召回信息

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6月7日，广东省药监局官网发布一则医疗器械主动召回信息。信息显示，经深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司自查， 发现 BeneHeart C、BeneHeart S系列特定受影响批次的 半自动体外除颤器、自动体外除颤器 （注册证号： 国械注准20193080666、国械注准20193080667、国械注准20203080583 ；生产批号：见附件）可能存在功能配置不正确的情况，因此决定对其生产的上述产品发起主动召回。召回级别为 二级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 附件： 医疗器械召回事件报告表.pdf 文中内容来源于广东省药监局官网。医疗装备杂志不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性做任何保证。如果您认为我们的文中描述与事实不符或有侵权行为，请及时联系我们。感谢您的关注。 ………………………………