全球首个宫颈癌ADC药物TIVDAK在澳门获批 | 新闻稿

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再鼎医药宣布，2024年8月6日，全球首个 1 宫颈癌ADC药物TIVDAK ® （tisotumab vedotin-tftv）在中国澳门获批，用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。 TIVDAK是宫颈癌领域首个获得FDA批准上市的ADC药物。继2021年TIVDAK获得FDA加速批准上市后，在今年4月，TIVDAK获FDA完全批准上市，用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。 TIVDAK获FDA完全批准上市，是基于TIVDAK全球3期临床研究innovaTV 301的积极结果。该研究达到了主要研究终点，证实相比于化疗，接受TIVDAK治疗的患者有总生存（OS）获益。相对比单药化疗，这也是在二线、三线转移性或复发性宫颈癌患者中有明确生存获益的全球首个ADC药物。 宫颈癌是女性妇科一大杀手。尽管宫颈癌在通过疫苗接种和筛查进行癌症预防和癌前早期诊断方面已有明显进展， ………………………………