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具有丰富结构多样性的有机金属配位材料被认为是可充钠离子电池有前景的电极材料。然而，电化学性能可能受到活性位点数量有限和放电/充电过程中结构不稳定性的限制。 近日， 上海交通大学 陈接胜教授 、 王开学教授 通过简单的同步聚合和配位反应，设计并成功构建了具有独特d-π共轭结构的有机金属聚合物微球（Fe-PDA-220） 。研究显示，聚合过程中同步产生的Fe 3+ 和Fe 2+ 离子与聚氨基醌链结合，形成Fe-C 12 N 8 活性中心，从而引发了苯二胺的聚合。作为钠离子电池的电极材料，独特的Fe-C键显著提高了结构稳定性，π-d共轭体系可以促进电子转移。因此，在0.1 A g -1 下，其可逆容量高达345 mAh g -1 ，即使在以1.0 A g -1 放电/充电5000次后，仍能保持106 mAh g -1 的容量，优于大多数报道的配位材料。光谱和电子分析表明，在钠化/脱钠过程中，每个活性单
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