韩布兴/孙晓甫Angew：原位生成环己酮驱动苯酚电催化升级

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第一作者：Shunhan Jia 通讯作者：韩布兴、孙晓甫 通讯单位：中国科学院化学研究所 研究背景与内容 ‍ 原位生成的中间体与其他底物/中间体偶联是一种可行的方法，可以使涉及两种或多种反应物的催化反应的产物多样化。环己酮肟是合成己内酰胺(尼龙-6的单体)的关键前体，但其目前的生产使用不可持续的碳源，贵金属催化剂和恶劣的条件。 本文报道了苯酚和羟胺电还原合成环己酮肟的首次工作。在Cu催化剂上，法拉第效率达到69.1%，相应的环己酮肟生成率为82.0 g h-1gcat-1。苯酚的转化率可达97.5%。 本文要点 要点1.  作者首次利用苯酚电还原原位生成的环己酮中间体，与羟胺缩合，将苯酚电催化升级为环己酮肟，这是一种重要的尼龙 6 前体 ( 图 1b) 。与可逆氢电极 (RHE) 相比，在 -0.9 V 下，环己酮肟的法拉第效率 (FE) 达到 69.1% ，生成速率为 82.0 g h -1 g c ………………………………