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2024年8月7日 医麦客新闻 eMedClub News 2024年8月7日,据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公 示,由成都威斯津生物医药科技有限公司(以下简称“威斯津生物”) 原研的 “WGc-043 注射液” 同时获得 复发或难治性的EB病毒阳性淋巴瘤 和 至少经过二线系统治疗的EB病毒阳性晚期实体瘤 两 项适应症的中国临床试验批件。 这两类适应症,均是目前EB病毒相关肿瘤临床治疗的难点所在。 来源:CDE官网 据介绍,2024年5月7日,“WGc-043 注射液”已获得美国FDA的IND批件,成为 全球首个获批IND的EB病毒相关肿瘤mRNA治疗性疫苗 。 会议名称: 2025 IBI EXPO大会 会议时间: 2025年3月1日-2日 会议地点: 苏州国际博览中心 限时福利 扫码报名,免费参会、参展 招募各类型官方合作 报名及活动咨询 免费参展:袁老师 15572286596 免费参会:杨老师 15517201185 嘉宾演讲:
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