川大华西开发mRNA工程化CD5-CAR-γδT细胞疗法，安全有效治疗T细胞急性淋巴细胞白血病

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撰文：Vergil 编辑：RNAScript 排版：三姐夫 T细胞急性淋巴细胞白血病 （T-ALL） 是一种由T细胞祖细胞转化引起的侵袭性恶性肿瘤。由于缺乏特异性靶抗原，无法有效区分恶性细胞和正常T细胞。目前T-ALL治疗的靶点选择有CD5/CD7/CD2等，是CAR-T疗法的潜在良好靶标。临床前研究表明，CD5/CD7 CAR-T细胞优先靶向恶性T细胞，同时保留正常T细胞群。然而，由于T细胞本身会高度表达这些靶点，需要进行敲除避免工程化T细胞诱导的自噬。 此外，T-ALL作为一种源自T细胞的恶性血液肿瘤，在收集患者来源的正常T细胞进行CAR-T工程存在巨大障碍。由于每个人都有独特的一组人类白细胞抗原 （HLA） 分子，依赖HLA识别的αβT细胞免疫不容易实现同种异体来源的治疗方案。相比之下， γδT细胞 不依赖HLA分子识别，并且对感染或癌症的识别表现为不同个体中最普遍的反应。因此 ………………………………