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开发活细胞糖蛋白的原位检测和成像工具是一项极具价值和挑战性的工作，有助于人们了解碳水化合物的代谢和调节机制，揭示其在疾病发生和诊断中的作用。 2024年10月28日， 北京化工大学 苏昕 团队在 《 Nano Letters 》 杂志发表了题为“Harnessing CRISPR/Cas12a Activity and DNA-Based Ultrabright FluoroCube for In Situ Imaging of Metabolically Labeled Cell Membrane Glycoproteins”的工作。 该研究开发了一种通过操作Cas12a活性对细胞膜糖蛋白进行原位成像的方法，并采用超亮DNA纳米结构FluoroCube（FC）作为信号报告器。模拟结果揭示了Cas12a能在糖基化位点11-17 nm范围内特异性地裂解FC，从而实现空间精确成像。明亮的FC与Cas12a的放大能力相结合，仅需5 μM的非天然糖，就能实现有效成像。 研究团队设计了两组DNA探针： DBCO-DNA 用于生物正交反应和激活 Cas12a的顺式裂解活性。 FC 通过胆固醇
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