NTRK融合基因阳性肿瘤患者临床试验信息分享

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▎药明 康德内容团队编辑 项目介绍 项目名称：TL118治疗 NTRK 融合基因阳性肿瘤患者的II期研究。 TL118：同时获得FDA（美国食品药品监督管理局）和CDE（中国国家药品监督管理局药品审评中心）批准进入治疗 NTRK 融合基因阳性肿瘤患者关键性临床试验的口服1类小分子新药 。 入选标准 若您患有NTRK融合基因阳性肿瘤，则您将被邀请参加该研究。参加该研究您还需要满足以下条件： 1.年龄18（含18）周岁以上，性别不限。 2.经组织学或细胞学确诊的晚期 NTRK 阳性实体瘤；肿瘤类型可能包括但不限于非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结直肠癌、唾液腺癌和胆管癌。 3.受试者必须经抗肿瘤治疗后进展，或不太可能耐受或获益于标准治疗，或经研究者判断不适合标准治疗。 4.根据RECIST v1.1，所有受试者必须至少存在一个可测量的靶病灶。 5.ECOG体能状况评分≤2 ………………………………