NTRK融合基因阳性肿瘤患者临床试验信息分享

▎药明康德内容团队编辑项目介绍项目名称：TL118治疗NTRK融合基因阳性肿瘤患者的II期研究。TL118：同时获得FDA（美国食品药品监督管理局）和CDE（中国国家药品监督管理局药品审评中心）批准进入治疗NTRK融合基因阳性肿瘤患者关键性临床试验的口服1类小分子新药。入选标准若您患有NTRK融合基因阳性肿瘤，则您将被邀请参加该研究。参加该研究您还需要满足以下条件：1.年龄18（含18）周岁以上，性别不限。2.经组织学或细胞学确诊的晚期NTRK阳性实体瘤；肿瘤类型可能包括但不限于非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结直肠癌、唾液腺癌和胆管癌。3.受试者必须经抗肿瘤治疗后进展，或不太可能耐受或获益于标准治疗，或经研究者判断不适合标准治疗。4.根据RECIST v1.1，所有受试者必须至少存在一个可测量的靶病灶。5.ECOG体能状况评分≤2。6.预期生存时 ………………………………