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氧化物电催化剂在酸性OER反应中具有不稳定的问题，这是因为由于电流电容效应（current-capacitance effect）导致催化剂氧化和溶解，限制了作为质子交换膜电解水器件应用（PEMWE）。 有鉴于此， 东北师范大学邢子豪副教授、常进法教授、中佛罗里达大学杨阳教授等 为了解决这些挑战，调节Co 3 O 4 尖晶石的结构，将Co部分替代为Ni和Ru（记作NiRuCoO x ），研究四面体和八面体位点之间的协同作用。 本文要点 1） 设计的催化剂构筑Ru-O-Ni电子耦合作用，促进直接的双氧自由基耦合OER反应路线。DFT理论计算和原位Raman光谱表征，验证Ru是双氧机理的活性位点，Ni能够稳定晶格氧和Ru-O化学键。设计的NiRuCoO x 催化剂在电流密度10 mA cm -2 具有超低的过电势（166 mV）。此外，作为PEMWE的阳极时，NiRuCoOx催化剂在1.72 V就达到3 A cm -2 电流密度，这个性能达到美国能源部制订
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