舶望制药完成针对慢性乙型肝炎在中国一期临床试验的首例受试者给药

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近日，上海舶望制药有限公司（以下简称“舶望制药”）宣布其BW-03针对慢性乙型肝炎（CHB）的中国I期临床试验于2024年6月27日完成首例受试者给药。BW-03是舶望制药利用平台技术RADS自主研发的治疗慢性乙型肝炎（CHB）的 siRNA（小干扰核酸药物）新药。之前在澳大利亚、中国香港和泰国进行的全球I期临床试验已经完成所有受试者的入组。 关于BW-03 BW-03 之前已经开展了一项全球一期临床试验，用于评估在健康受试者单次剂量递增给药的安全性、耐受性和药代动力学，以及在慢性乙型肝炎患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。2023年12月澳大利亚所有健康受试者已完成临床试验，并已于2024年5月完成了泰国及香港两地的所有慢性乙型肝炎患者入组，同月获得伦理委员会批准开展在中国大陆的I期临床试验。 关于慢性乙型肝炎 HBV感染是 ………………………………